哈工大黃志偉教授團隊揭示γδ T細胞感知磷酸抗原激活免疫反應(yīng)的分子機制
哈工大全媒體(梁英爽 朱玉威/文朱玉威/圖)5月6日,生命科學和醫(yī)學學部/生命科學中心黃志偉教授團隊在《免疫學》(Immunity)發(fā)表題為《磷酸抗原通過由內(nèi)而外穩(wěn)定嗜乳脂蛋白受體復(fù)合物驅(qū)動二聚化依賴性γδTCR活化》(Phosphoantigen-induced inside-out stabilization of butyrophilin receptor complexes drives dimerization-dependent γδ TCR activation)的研究論文。該研究通過解析磷酸抗原結(jié)合狀態(tài)下嗜乳脂蛋白家族受體(BTN)和BTN-γδ TCR復(fù)合物的高分辨三維結(jié)構(gòu)以及生化實驗,揭示了BTN家族復(fù)合物的組裝和活性調(diào)控,以及配體誘導(dǎo)的BTN由內(nèi)而外傳導(dǎo)信號激活γδ TCR的分子機制,為開發(fā)靶向γδT細胞的新型免疫療法提供精確的結(jié)構(gòu)模板和理論指導(dǎo),對自身免疫疾病以及對腫瘤疾病的治療具有重要意義。3A1-3A2/3A3異源二聚體顯示出比3A1同源二聚體更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)γδT細胞是T細胞的一個獨特亞群,因其T細胞受體(TCR)由γ鏈和δ鏈組成而得名。與常見的αβ T細胞不
2025-05-13